Was ist ein Ceruloplasmin-Test?
Ceruloplasmin, ein in der Leber produziertes Glykoprotein, transportiert oder transportiert mehr als 95 Prozent des Kupfers im Blutplasma.
Kupfer spielt eine wichtige Rolle im Körper, indem es wichtige körperliche Prozesse unterstützt. Dazu gehören die Produktion von Energie, die Bildung von Bindegewebe und die Funktion des zentralen Nervensystems.
Ein Ceruloplasmin-Test kann die Konzentration von Ceruloplasmin in Ihrem Körper bestimmen. Es wird am häufigsten in der Diagnose der Wilson-Krankheit, einer genetischen Störung verwendet.
Warum wird der Test bestellt?
Ihr Arzt kann einen Ceruloplasmin-Test anordnen, wenn Sie die Symptome der Morbus-Wilson-Krankheit haben. Die Wilson-Krankheit ist eine seltene genetische Störung, bei der sich zu viel Kupfer in der Leber, im Gehirn und anderen Körpergeweben und Organen ansammelt.
Wilson-Krankheit wird auch als hepatolentikuläre Degeneration bekannt. Es kann die folgenden Symptome verursachen:
- ermüden
- Vergilbung der Haut oder Augen, die Gelbsucht genannt wird
- ein Hautausschlag
- Übelkeit
- Gelenkschmerzen
- sabbernd
- Blutergüsse leicht
- ein Appetitverlust
- Anämie
- Änderungen im Verhalten
- Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Bewegung oder des Gehens
Ihr Arzt wird normalerweise den Ceruloplasmin-Test zusammen mit anderen Blut- und Urinkupfer-Tests bestellen, um Ihre Diagnose zu bestätigen. Wenn bei Ihnen bereits Wilson-Krankheit diagnostiziert wurde, kann Ihr Arzt den Ceruloplasmin-Test anordnen, um festzustellen, ob die Behandlung funktioniert.
Wie wird der Test verwaltet?
Für den Ceruloplasmin-Test müssen Sie eine Blutprobe bereitstellen.
Die Blutprobe wird durch den Arm mit einer Nadel extrahiert. Das Blut wird in einem Röhrchen gesammelt und zur Analyse in ein Labor geschickt.
Sobald das Labor die Ergebnisse meldet, kann Ihr Arzt Ihnen mehr Informationen über die Ergebnisse und deren Bedeutung geben.
Was sind die Risiken des Tests?
Wenn Sie einen Ceruloplasmin-Test haben, kann es bei der Entnahme der Blutprobe zu Beschwerden kommen. Nadelstifte können während des Tests zu leichten Schmerzen führen. Nach dem Test können Schmerzen oder Pochen an der Einstichstelle auftreten.
Im Allgemeinen sind die Risiken eines Ceruloplasmin-Tests minimal. Diese Risiken sind bei den meisten routinemäßigen Bluttests üblich. Mögliche Risiken umfassen:
- Schwierigkeiten, eine Probe zu erhalten, was zu mehreren Nadelstichen führt
- übermäßige Blutung an der Punktionsstelle
- Ohnmacht als Folge von Blutverlust
- die Ansammlung von Blut unter der Haut, bekannt als Hämatom
- die Entwicklung einer Infektion, bei der die Haut durch die Nadel gebrochen wird
Vorbereitung für den Test
Für den Ceruloplasmin-Test ist normalerweise keine spezielle Vorbereitung erforderlich. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie vor dem Test etwas tun müssen.
Die Ergebnisse verstehen
Die Ergebnisse Ihres Ceruloplasmin-Tests variieren je nach Labor, das die Analyse Ihres Blutes vervollständigt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Ergebnisse und was sie bedeuten.
Der normale Bereich für Ceruloplasmin im Blut liegt zwischen 20 und 50 Milligramm pro Deziliter. Wenn Ihre Ceruloplasminspiegel niedriger als normal sind, kann dies auf das Vorhandensein der Morbus Wilson hinweisen.
Andere Gesundheitsprobleme können auch dazu führen, dass Ihre Ceruloplasminspiegel niedrig sind. Diese beinhalten:
- Leber erkrankung
- Leberversagen
- Zirrhose
- intestinale Malabsorption, was Schwierigkeiten bedeutet, Nährstoffe und andere Substanzen aus dem Darm aufzunehmen, insbesondere Protein
- Unterernährung
- Menkes-Syndrom, das ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die Kupferspiegel im Körper betrifft
- nephrotisches Syndrom, das eine Vielzahl von Symptomen ist, die Protein im Urin, wenig Protein im Blut, hohe Cholesterinspiegel und hohe Triglyzeridspiegel einschließen
Wenn Ihre Ceruloplasmin-Ergebnisse höher als normal sind, kann dies bedeuten:
- Sie haben eine ernsthafte Infektion
- Sie haben ein Lymphom
- Sie haben rheumatoide Arthritis
- du bist schwanger
Es ist wichtig anzumerken, dass der Ceruloplasmin-Test normalerweise nicht zur Diagnose verwendet wird. Es wird meistens verwendet, wenn jemand Symptome der Morbus Wilson hat. Wenn der Test andere Auffälligkeiten zeigt, wird Ihr Arzt Ihnen helfen, Ihre Ergebnisse zu interpretieren. In jedem Fall möchten sie vielleicht einige Nachfolgetests machen.
