Was zu erwarten ist
Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, die den Aufbau von Narbengewebe tief in den Lungen zwischen den Luftsäcken beinhaltet. Dieses geschädigte Lungengewebe wird steif und dick, was es Ihren Lungen erschwert, effizient zu arbeiten. Die daraus resultierende Atemschwierigkeit führt zu niedrigeren Sauerstoffkonzentrationen im Blutkreislauf.
Im Allgemeinen beträgt die Lebenserwartung mit IPF etwa drei Jahre. Bei einer neuen Diagnose ist es natürlich, viele Fragen zu haben. Sie fragen sich wahrscheinlich, was Sie in Bezug auf Ihren Ausblick und Ihre Lebenserwartung erwarten können.
Aktivität löst Kurzatmigkeit aus
Mit IPF funktionieren Ihre Lungen nicht so, wie sie sollten, und Ihr Körper reagiert auf den Sauerstoffmangel in Ihrem Blutkreislauf, indem er Sie dazu bringt, mehr zu atmen. Dies führt zu Kurzatmigkeit, besonders während Perioden erhöhter Aktivität. Im Laufe der Zeit werden Sie wahrscheinlich auch in Ruhepausen dieselbe Atemlosigkeit fühlen.
Husten ist ein häufiges Symptom
Ein trockener, hackender Husten ist eine der häufigsten Symptome bei Patienten mit IPF, von denen fast 80 Prozent betroffen sind. Sie können "Hustenanfälle" erleben, bei denen Sie Ihren Husten für einige Minuten nicht kontrollieren können. Dies kann sehr ermüdend sein und kann dazu führen, dass Sie das Gefühl haben, dass Sie überhaupt keine Luft mehr bekommen können. Sie können anfälliger für Hustenanfälle sein, wenn:
- Sie trainieren oder führen irgendeine Art von Aktivität durch, die Sie kurzatmig macht
- Sie fühlen sich emotional, lachen, weinen oder sprechen
- Du bist in Umgebungen mit höherer Temperatur oder Feuchtigkeit
- Sie sind in unmittelbarer Nähe oder kommen in Kontakt mit Schadstoffen oder anderen Auslösern wie Staub, Rauch oder starken Gerüchen
Sauerstoffmangel kann zu Müdigkeit führen
Ein niedriger Sauerstoffgehalt im Blut kann Sie ermüden und Sie fühlen sich erschöpft und allgemein unwohl. Dieses Gefühl der Müdigkeit kann sich verschlimmern, wenn Sie körperliche Aktivität vermeiden, weil Sie sich nicht außer Atem fühlen wollen.
Schwierigkeiten beim Essen können zu Gewichtsverlust führen
Es kann schwierig sein, mit IPF gut zu essen. Das Kauen und Schlucken von Nahrung kann das Atmen erschweren und das Essen kompletter Mahlzeiten kann dazu führen, dass sich Ihr Magen unangenehm füllt und die Arbeitsbelastung Ihrer Lungen erhöht. Gewichtsverlust kann auch auftreten, weil Ihr Körper eine Menge Kalorien verbringt, um zu atmen.
Aus diesem Grund ist es wichtig, nährstoffreiche Nahrung statt Junk Food zu essen. Sie können es auch hilfreich finden, kleinere Mengen von Lebensmitteln häufiger zu essen als drei größere Mahlzeiten pro Tag.
Niedrigere Sauerstoffwerte können eine pulmonale Hypertonie verursachen
Pulmonale Hypertonie ist hoher Blutdruck in der Lunge. Dies kann aufgrund des reduzierten Sauerstoffspiegels in Ihrem Blut passieren. Diese Art von Bluthochdruck lässt die rechte Seite Ihres Herzens härter arbeiten als normal, so dass es zu rechtsseitiger Herzinsuffizienz und Vergrößerung kommen kann, wenn sich der Sauerstoffgehalt nicht verbessert.
Die Risiken bestimmter Komplikationen nehmen mit fortschreitender IPF zu
Wenn die Krankheit fortschreitet, haben Sie ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen, einschließlich:
- Herzinfarkt und Schlaganfall
- Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge)
- Atemstillstand
- Herzfehler
- schwere Infektionen in der Lunge
- Lungenkrebs
Die Lebenserwartung von IPF variiert
Die Lebenserwartung kann bei Menschen mit IPF variieren. Ihre eigene Lebenserwartung wird wahrscheinlich von Ihrem Alter, dem Fortschreiten der Krankheit und der Intensität Ihrer Symptome beeinflusst. Sie können möglicherweise die Dreijahresschätzung erhöhen und die Lebensqualität verbessern, indem Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Bewältigung Ihrer Symptome und Ihres Krankheitsverlaufs sprechen.
Es gibt keine Heilung für IPF, aber Forschung durch das Nationale Herz-, Lungen- und Blut-Institut arbeitet daran, das Bewusstsein für die Krankheit zu erhöhen, Geld für die Forschung zu sammeln und klinische Versuche durchzuführen, um nach einer lebensrettenden Heilung zu suchen.
Neuere Anti-Narben-Medikamente wie Pirfenidon (Esbriet) und Nintedanib (OFEV) verzögern das Fortschreiten der Krankheit bei vielen Menschen. Diese Medikamente haben die Lebenserwartung jedoch nicht verbessert. Forscher suchen weiterhin nach Kombinationen von Medikamenten, die die Ergebnisse weiter verbessern können.
Ausblick für IPF
Weil IPF eine chronische, fortschreitende Krankheit ist, haben Sie es für den Rest Ihres Lebens. Dennoch können die Aussichten für Menschen mit IPF sehr unterschiedlich sein. Während einige sehr schnell krank werden, können andere im Laufe mehrerer Jahre langsamer voranschreiten.
Im Allgemeinen ist es wichtig, Unterstützung von einer Vielzahl von Diensten zu erhalten, einschließlich Palliativpflege und Sozialarbeit. Pulmonale Rehabilitation kann Ihre Lebensqualität verbessern, indem es Ihnen hilft, Ihre Atmung, Diät und Tätigkeit zu handhaben.
