Ich hatte einen Schlaganfall im Alter von 30 Jahren. Ja, im Alter von 30 Jahren. Es ist nicht ungewöhnlich für junge Erwachsene, einen Schlaganfall zu bekommen, obwohl die Leute nicht oft darüber reden.
Nach dem Schlag änderte sich alles. Eines der verheerendsten Dinge wurde mit Pseudobulbär-Affekt (PBA) diagnostiziert. PBA könnte die seltsamste Sache sein, die ich je erlebt habe und hoffentlich jemals erleben werde.
Wenn Sie mit PBA nicht vertraut sind, ist es nicht so, wie Sie handeln. Zum Beispiel, lachen über eine Beerdigung, wenn alle anderen weinen, und du bist traurig.
Hier sind vier Möglichkeiten, wie PBA mein Leben in den Jahren nach meinem Schlaganfall beeinflusst hat.
1. Unkontrollierbares Weinen
Es gab eine Zeit, in der ich jedes Mal in Tränen ausbrach, wenn ich über meinen Schlaganfall sprach. Ich war nicht traurig. Ich konnte den Ausdruck in meinem Gesicht nicht kontrollieren. Jetzt, sieben Jahre später, passiert das nicht mehr. Ich kann über meinen Schlaganfall sprechen, ohne zu weinen.
2. Schwierigkeit der Kommunikation
PBA hat meine Kommunikationsfähigkeit beeinträchtigt. Worte würden aus meinem Mund kommen, die nicht reflektieren, was ich fühlte oder dachte. In den ersten Jahren erinnere ich mich immer an Leute, wenn sie mit mir sprachen - auch wenn es nur um das Wetter ging. Ich wusste, dass es keinen Sinn machte, so zu antworten, aber es kam trotzdem aus meinem Mund. Warum mein Gehirn den Ausdruck "Danke" wählte, ist eine Vermutung.
3. Unprovozierte Aggression
Die Leute würden mich manchmal gemein nennen, aber ich war es nicht - es war die PBA. Ein Szenario, an das ich mich genau erinnere, ist, als ich meinem Physiotherapeuten sagte, während einer Sitzung den Mund zu halten. Ich mag sie wirklich sehr. Sie sagte oder tat nichts, um meinen Ausbruch zu rechtfertigen. Es kam einfach aus meinem Mund.
4. Gefühle der Isolation
Wenn Sie PBA haben, kann es scheinen, als ob sich Ihre Persönlichkeit geändert hat. Es ist fast so, als ob PBA weiß, was dich am meisten in Verlegenheit bringt und deinen Körper dazu bringt, das zu sagen oder zu tun. Da die meisten Menschen die Auswirkungen, die PBA auf dich haben kann, nicht kennen oder verstehen, interpretieren sie deine Symptome möglicherweise fälschlicherweise als Veränderungen deines Charakters. Dies kann dazu führen, dass Sie sich sehr isoliert und missverstanden fühlen.
In meinem Fall versuchte niemand zu verstehen, was mit mir passierte. Ich hoffe, dass ich dadurch, dass ich darüber schreibe, die Menschen dazu inspirieren kann, sich über den Zustand zu informieren und gegenüber denen, die damit leben, sensibel zu sein.
Das wegnehmen
Die Dinge sind in den letzten sieben Jahren für mich exponentiell besser geworden. Meine PBA war jedoch das Ergebnis einer nicht fortschreitenden Krankheit. Leider werden Menschen, die PBA aufgrund einer progressiven neurologischen Erkrankung wie Multiple Sklerose (MS) bekommen, keine Verbesserung ihrer PBA ohne Medikamente sehen.
Wenn Sie mit PBA leben, werden Sie Dinge sagen und tun, die Sie nicht verstehen. Diejenigen in Ihrer Umgebung werden ein solches Verhalten nicht als Symptom Ihrer PBA erkennen, und das wird frustrierend sein. Es ist verständlich, wenn andere nicht viel über PBA wissen, aber es ist wichtig, dass sie sich über den Zustand informieren und lernen, sensibel auf das zu reagieren, was Sie gerade erleben.
Amy hatte im Alter von 30 Jahren einen schweren Schlaganfall und ihr Leben veränderte sich dramatisch. Seit ihrem Schlaganfall arbeitet sie wieder als Physiotherapeutin in Compliance / Qualitätssicherung. Sie hat in ihrem Blog ihre Genesungserfahrung, vermischt mit Physiotherapie-Wissen, aufgezeichnet.
