Wenn Sie kürzlich an chronischer myeloischer Leukämie erkrankt sind, haben Sie wahrscheinlich viele Fragen. Informieren Sie sich über diese Art von Krebs, einschließlich, wie es beginnt und seine Ursachen.
Chronische myeloische Leukämie wird manchmal chronische myeloische Leukämie oder nur CML genannt. Leukämie ist eine Art von Krebs, der in den blutbildenden Zellen im Knochenmark beginnt, bevor er sich im Blut ausbreitet.
Knochenmark verstehen
Knochenmark ist eine weiche Substanz innerhalb der Knochen im Körper gefunden. Es besteht aus verschiedenen Arten von Zellen, einschließlich Blutstammzellen. Diese Zellen entwickeln sich zu allen Zellen, aus denen Blut besteht, wie weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen. Einige weiße Blutkörperchen werden Lymphozyten genannt und wirken gegen Infektionen. Die anderen Blutzellen, einschließlich der verbleibenden weißen Zellen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen, werden Myeloide genannt.
Chronische myeloische Leukämie: Was ist das?
CML wird als "chronisch" bezeichnet, da es sich um eine Langzeitstörung handelt, bei der sich die Krebszellen über einen längeren Zeitraum aufbauen. Die Zellen dürfen sich teilweise entwickeln, reifen aber nicht vollständig aus. Die "myeloische" Klassifizierung ergibt sich aus dem Typ der betroffenen Zellen.
Es gibt drei Phasen der CML: chronische, beschleunigte und Blastenkrise. Die meisten Menschen werden in der Regel in der ersten Phase diagnostiziert, wenn Zellen langsam wachsen. Während der beschleunigten Phase beginnen die erkrankten Zellen schneller zu wachsen. Wenn sie unbehandelt bleibt, kann CML in die Phase der Explosionskrise eintreten. Dies ist, wenn das Knochenmark versagt und schwere Blutungen und Infektionen auftreten können.
Symptome von CML
Symptome neigen dazu, sich allmählich zu entwickeln. Sie können je nach CML-Phase variieren, beinhalten jedoch häufig:
- Müdigkeit, höchstwahrscheinlich aufgrund von Anämie
- Ausschlag
- Blutergüsse oder Bluten leicht
- Knochen- und Gelenkschmerzen
- Vergrößerte Milz
- erhöhtes Infektionsrisiko
Wie fängt es an?
CML scheint hauptsächlich genetisch bedingt zu sein. Die meisten Menschen, die diagnostiziert werden, haben ein abnormales Chromosom, Philadelphia-Chromosom genannt, das ein neues Gen erzeugt. Dieses Gen weist die Blutzellen an, zu viel vom Tyrosinkinase-Protein zu machen. Dadurch können sich die erkrankten Blutzellen zu schnell vermehren und zu lange leben. Wenn diese Zellen sich aufbauen, lassen sie nicht genug Platz für gesunde Blutzellen. Dieser Prozess kann lange dauern. Manchmal wissen die Menschen nicht einmal, dass sie CML haben, noch Jahre nachdem sich die Krebszellen zu entwickeln begannen.
Was sind die Ursachen und Risikofaktoren?
Obwohl CML normalerweise mit einer Genmutation assoziiert ist, ist es wichtig zu wissen, dass es nicht erblich ist. Es wird angenommen, dass die Genmutation irgendwann nach der Geburt der Person passiert. Während es noch nicht genau klar ist, wie oder warum diese Mutation passiert, schließen einige Risikofaktoren ein:
- männliches Geschlecht
- älteres Alter
- Strahlenexposition, einschließlich einiger Arten von Krebsstrahlenbehandlung
Die meisten Menschen mit CML werden mit Medikamenten namens Tyrosinkinase-Inhibitoren oder TKIs behandelt. Dies sind Pillen, die auf das Protein aus dem Philadelphia-Chromosom zielen. In einigen Fällen werden orale Chemotherapeutika auch verwendet, um die Anzahl abnormer weißer Blutkörperchen zu reduzieren. Diese Medikamente allein oder in Kombination reichen oft aus, um die Leukämie in Remission zu bringen. Andere Verfahren können ebenfalls in Betracht gezogen werden, einschließlich Stammzelltransplantationen oder Knochenmarktransplantationen.
Was jetzt?
Nehmen Sie sich Zeit, um sich mit Ihrem Arzt zu treffen und über Ihre Diagnose zu sprechen. Das Verständnis Ihrer CML, einschließlich der Phase, in der Sie sich befinden und welche Behandlung für Sie am besten ist, kann Ihnen helfen, sich besser vorbereitet zu fühlen.
