Was ist Polyarteritis Nodosa?
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine Erkrankung, die geschwollene Arterien verursacht. Betroffen sind vor allem kleine und mittlere Arterien, die sich entzünden oder schädigen können. Dies ist eine ernste Erkrankung der Blutgefäße, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht wird.
Eine fortwährende Behandlung ist entscheidend, und es besteht ein Risiko für ernsthafte Komplikationen bei Menschen, die es haben und keine medizinische Versorgung suchen.
Was sind die Symptome der Polyarteritis Nodosa?
PAN wirkt sich letztendlich auf alle Ihre Organe aus, einschließlich der Haut. Es kann auch Ihr zentrales Nervensystem beeinflussen.
Die Symptome von PAN sind ziemlich ausgeprägt und können beinhalten:
- ein verringerter Appetit
- plötzlicher Gewichtsverlust
- Bauchschmerzen
- übermäßige Müdigkeit
- Fieber
- Muskel- und Gelenkschmerzen
Nach Johns Hopkins beeinflusst PAN das Nervensystem von bis zu 70 Prozent der Menschen. Ohne medizinische Behandlung kann PAN nach zwei bis drei Jahren Krampfanfälle und neurologische Probleme einschließlich verminderter Aufmerksamkeit und kognitiver Dysfunktion verursachen.
Hautläsionen sind ebenfalls sehr häufig. PAN betrifft meistens die Haut an den Beinen und die Wunden können schmerzhaft sein.
Was sind die Ursachen der Polyarteritis Nodosa?
Ihre Arterien führen Blut zu Ihren Geweben und Organen. PAN ist durch beschädigte Arterien gekennzeichnet, die den Blutfluss zum Rest des Körpers behindern. Wenn Ihre Organe nicht genügend sauerstoffreiches Blut erhalten, hören sie auf zu arbeiten, wie sie sollten. Diese Art von arteriellen Schäden tritt auf, wenn Ihr Immunsystem Ihre Arterien angreift. Es gibt keine identifizierbare Ursache für diese Immunreaktion, daher ist auch die genaue Ursache von PAN unbekannt.
Wer ist gefährdet für Polyarteritis Nodosa?
Während die genaue Ursache der PAN unbekannt ist, gibt es viele Faktoren, die Ihr Risiko für die Entwicklung der Krankheit erhöhen können. PAN ist häufiger bei Menschen, die:
- sind 40 oder älter
- sind männlich
- eine aktive Hepatitis B oder C Infektion haben
Es ist wichtig, diese Risikofaktoren zu verstehen und mit Ihrem Arzt über regelmäßige Tests zu sprechen. Dies gilt insbesondere, wenn Sie Symptome von PAN haben oder wenn der Zustand in Ihrer Familie verläuft.
Wie wird Polyarteritis Nodosa diagnostiziert?
PAN ist eine komplizierte Krankheit, die mehrere Tests erfordert, bevor Ihr Arzt eine richtige Diagnose stellen kann. Ihr Arzt wird wahrscheinlich ein komplettes Blutbild bestellen, um die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen zu messen, die Sie haben.
Sie können sich auch unterziehen:
- eine Gewebebiopsie, bei der eine kleine Probe einer betroffenen Arterie zur Laboruntersuchung entnommen wird
- ein Arteriogramm, das eine Röntgenaufnahme der Arterien ist
- ein Erythrozyten-Sedimentationsrate (ESR) -Test zur Messung der Entzündung
Die meisten Menschen mit PAN haben erhöhte ESR-Ergebnisse. Johns Hopkins zufolge können Haut- und Muskel- oder Nervenbiopsien hilfreich sein, wenn sie eine Diagnose stellen.
Sobald diese Tests abgeschlossen sind, wird Ihr Arzt einen Diagnose- und Behandlungsplan formulieren.
In einigen Fällen können Ärzte Bauchschmerzen und gastrointestinale Nebenwirkungen bei entzündlichen Darmerkrankungen verwechseln. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass Sie Ihrem Arzt sofort langfristige gastrointestinale Nebenwirkungen melden.
Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Polyarteritis Nodosa?
Die häufigste Behandlung für PAN ist eine Kombination verschreibungspflichtiger Medikamente, einschließlich:
- Kortikosteroide
- Immunsuppressiva
- antivirale Medikamente
Hohe Dosen von Kortikosteroiden, oder Steroide, kontrollieren die Symptome von PAN, indem sie Entzündungen reduzieren und bestimmte Hormone im Körper ersetzen. Kortikosteroide können eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, besonders wenn sie in der oralen Form eingenommen werden.
Corticosteroide können dazu beitragen, dass Ihr Immunsystem Ihre Arterien nicht angreift, aber andere Arten von Immunsuppressiva können notwendig sein. Dies gilt insbesondere, wenn Ihre PAN-Symptome schwerwiegend sind.
Menschen mit Hepatitis-Infektionen erhalten in erster Linie antivirale Medikamente.
Was sind die Komplikationen im Zusammenhang mit Polyarteritis Nodosa?
Bedingungen, die die Blutgefäße betreffen, sind sehr ernst. Beschädigte Arterien können letztlich Ihr Gehirn, Herz und andere lebenswichtige Organe beeinträchtigen.
Die häufigsten Komplikationen von PAN sind:
- ein Herzinfarkt
- ein Schlaganfall
- schwere Darmentzündung
- Nierenversagen
Was ist der langfristige Ausblick?
Die Aussichten für diesen Zustand hängen vom Behandlungsverlauf ab. Menschen, die keine medizinische Versorgung für diesen Zustand bekommen, können an Komplikationen sterben. Auf der anderen Seite kann regelmäßige Einnahme von verschriebenen Medikamenten PAN-Symptome reduzieren und Ihren Ausblick verbessern. Es gibt keine bekannte Möglichkeit, PAN zu verhindern, daher besteht die beste Chance für eine Genesung darin, sich an Ihren Behandlungsplan zu halten. Die Cleveland Clinic stellt fest, dass im Durchschnitt über 80 Prozent der Menschen, die PAN für fünf oder mehr Jahre erleben, überleben.
