Verständnis der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) tritt auf, wenn die Arterien in der Lunge erhöhten Blutdruck haben, und die rechte Seite des Herzens muss härter arbeiten, um Blut in die Lungen zu pumpen. Im Laufe der Zeit, da das Herz weiter arbeiten muss, schwächt sich der Muskel und es kommt zu Herzversagen.
Obwohl PAH nicht heilbar ist, ist es mit Medikamenten und Veränderungen des Lebensstils behandelbar.
Arten von PAH
Es gibt zwei Arten von pulmonaler arterieller Hypertonie:
- idiopathische PAH
- sekundäre PAH
Beide Arten sind sehr selten.
Bei idiopathischer PAH ist keine Ursache für die Erkrankung bekannt. Es scheint sich eigenständig entwickelt zu haben, obwohl es manchmal eine genetisch vererbte Komponente gibt. Bei sekundärer PAH hat sich die Erkrankung aufgrund einer anderen Grunderkrankung entwickelt.
Symptome von PAH
Viele der Anzeichen und Symptome von PAH ähneln denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen. Diese Symptome können einschließen:
- Kurzatmigkeit
- Schwindel oder Ohnmacht
- Rennpuls oder Herzklopfen
- ermüden
- die Schwäche
- Brustschmerz
- Husten
- Bauchschwellung oder Schwellung der Arme, Beine oder Knöchel
- blaue oder kreidige Haut, besonders an den Fingerspitzen
Gemeinsame Risikofaktoren
Jeder kann PAK entwickeln. Es gibt eine Reihe von Risikofaktoren, die jemanden anfälliger für diese und andere Herz- und Lungenerkrankungen machen können, wie zum Beispiel:
- Alter
- Geschlecht
- Familiengeschichte
- andere Gesundheitsbedingungen
- Drogengebrauch
- Hohe Höhe
Alter und Geschlecht
Obwohl PAH in jedem Alter auftreten kann, wird es fast ausschließlich bei Erwachsenen gefunden. Das häufigste Fenster ist zwischen 20 und 60 Jahren alt.
Was das Geschlecht anbetrifft, ist die idiopathische PAH laut der Pulmonary Hypertension Association bei Frauen doppelt so häufig wie bei Männern. Jüngere Frauen im gebärfähigen Alter sind besonders wahrscheinlich, die Bedingung zu entwickeln.
Familiengeschichte
Idiopathische PAK entwickelt sich ohne sichtbare Ursache. In einigen Fällen scheint die Familiengeschichte eine Rolle zu spielen, was auf eine genetische Verbindung hinweist. In der Tat wurde ein genetischer Marker für PAH gefunden.
Jedoch hat nicht jeder mit idiopathischer PAH diesen Marker oder irgendeine Familiengeschichte der Erkrankung. Erfahren Sie, warum es wichtig ist, die Gesundheitsgeschichte Ihrer Familie zu verstehen.
Andere Gesundheitsbedingungen
Andere Gesundheitszustände, die Risikofaktoren für PAH sind, umfassen:
- Fettleibigkeit und Schlafapnoe, die dem Körper Sauerstoff entziehen, zwingen das Herz, härter zu arbeiten, um Blut zur Sauerstoffversorgung in die Lungen zu pumpen
- HIV infektion
- Herz- und Lungenerkrankungen, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Erkrankungen der linken Herzseite
- Geschichte von Blutgerinnseln in den Lungenarterien
- Leber erkrankung
- Lupus und andere Erkrankungen des Bindegewebes
- Schwangerschaft, die das Risiko von PAH leicht zu erhöhen scheint
Frauen, die bereits mit PAH leben und schwanger werden, haben ein hohes Risiko, an Herzversagen zu sterben. Frauen mit PAH sollten die Risiken gründlich mit ihrem Arzt besprechen, wenn sie eine Schwangerschaft in Erwägung ziehen.
Drogengebrauch
Freizeitdrogen wie Methamphetamine und Kokain, sowie Diätdrogen wie Fen-Phen, haben gezeigt, dass sie PAH verursachen. Manchmal entwickelt sich der Zustand erst viele Jahre nach dem Ende des Drogenkonsums.
Hohe Höhe
Diejenigen, die längere Zeit in großer Höhe leben, entwickeln häufiger PAH. Die Forschung hat gezeigt, dass dieser Zustand umgekehrt werden kann, wenn sich die Person in Meeresnähe zurück bewegt. Diejenigen, die bereits PAH haben und in große Höhen reisen, können feststellen, dass sich ihre Symptome während ihrer Reise verschlechtern.
PAH verwalten
Viele dieser Risikofaktoren sind schwer zu kontrollieren, wenn nicht gar unmöglich. Was Sie definitiv kontrollieren können, ist, wie Sie auf Symptome von PAH oder anderen Herz- und Lungenerkrankungen reagieren.
Besuchen Sie Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen von Ärger. Es gibt mehrere Diagnosetests, die die Ursache Ihrer Symptome ermitteln können, und es gibt eine Reihe von Behandlungsoptionen. Die Behandlung von PAH beinhaltet im Allgemeinen die Behandlung von Symptomen der Erkrankung, die Verwendung von Medikamenten und Lebensstiländerungen.
