Angiolipom

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Was ist Angiolipom?

Angiolipom ist eine seltene Art von Lipom - ein Wachstum von Fett und Blutgefäßen, die unter Ihrer Haut entwickelt. Zwischen 5 und 17 Prozent der Lipome sind Angiolipome, laut einem Bericht 2016. Im Gegensatz zu anderen Arten von Lipomen sind Angiolipome oft schmerzhaft oder empfindlich. Sie können überall am Körper auftreten, aber am häufigsten auftreten auf:

Unterarme (am häufigsten)
Kofferraum
Oberarme
Hals
Beine

Die Wucherungen sind normalerweise sehr klein. Sie haben im Allgemeinen einen Durchmesser von 1 bis 4 cm, normalerweise jedoch weniger als 2 cm. Meistens hat eine Person viele kleine Angiolipome gleichzeitig. Es ist jedoch möglich, nur ein Angiolipom gleichzeitig zu haben.

Angiolipome gelten als gutartige Tumoren. "Gutartig" bedeutet, dass der Tumor nicht bösartig oder lebensbedrohlich ist. Die Bedingung wird manchmal Lipoma Cavernosum, Teleangiectatic Lipoma oder Gefäßlipom genannt.

Arten von Angiolipomen

Angiolipome können als nicht infiltrierend oder infiltrierend klassifiziert werden:

Nichtinfiltrierend Angiolipome sind die häufigste Form. Sie werden als nichtinfiltrierend bezeichnet, weil sie nicht tiefer als unterhalb der Haut eindringen (infiltrieren). Sie können schmerzhaft sein.
Infiltrierend Angiolipome sind viel seltener als nichtinfiltrierende. Sie dringen in das weiche Gewebe ein. Sie erscheinen normalerweise in den Muskeln der unteren Extremitäten, des Halses und der Schulter. Infiltrierende Angiolipome sind in der Regel schmerzfrei. Sie können schwieriger zu entfernen sein, weil sie tiefer in das Gewebe eindringen.

Angiolipome können auch klassifiziert werden, wo sie im Körper vorkommen, insbesondere wenn das Angiolipom in einem Bereich auftritt, der als selten gilt. Zum Beispiel sind die folgenden Arten von Angiolipomen sehr ungewöhnlich:

Magenangiolipoms. Diese treten im Magen auf. Laut einer Übersicht wurden ab Mitte 2017 nur vier Fälle von Magenangiolipom berichtet. Diese Art von Angiolipom kann zu zusätzlichen Symptomen wie Magen-Darm-Blutungen und Anämie führen.
Spinales Angiolipoms. Diese treten im thorakalen Epiduralraum der Wirbelsäule auf. Dies ist der Raum direkt außerhalb der Rückenmarksauskleidung des oberen und unteren Rückens. Seit Mitte 2017 wurden weniger als 200 Fälle gemeldet. Ein spinales Angiolipom kann zu Schwäche oder Kribbeln im Körper oder zu Problemen mit dem Gleichgewicht führen.

Woher kommen sie?

Die genaue Ursache von Angiolipomen ist nicht bekannt, aber sie können in Familien laufen. Der Zustand wird oft bei jungen Erwachsenen zwischen 20 und 30 Jahren gesehen. Angiolipome treten selten bei älteren Erwachsenen oder Kindern auf. Sie sind häufiger bei Männern.

Angiolipome können auch durch bestimmte medizinische Bedingungen verursacht werden. Mehrere Angiolipome können auf eine erbliche Erkrankung zurückzuführen sein, die als familiäre multiple Angiolipomatose bekannt ist. Diese treten typischerweise an Armen und Rumpf auf.

Die Verwendung bestimmter Medikamente wurde auch mit der Entwicklung multipler Angiolipome in Verbindung gebracht. Diese Medikamente beinhalten:

Indinavirsulfat (Crixivan), ein Proteasehemmer zur Behandlung von HIV
Kortikosteroide (wie Prednison), wenn sie langfristig angewendet werden

Angiolipome diagnostizieren

Ein Arzt kann Angiolipome durch eine körperliche Untersuchung diagnostizieren. Der Knoten sollte sich weich anfühlen, kann aber härter sein als ein Lipom. Sie bewegen sich auch leicht, wenn sie berührt werden, wie Lipome.

Andere diagnostische Tests, die zur Bestätigung einer Diagnose nützlich sind, umfassen:

Biopsie. Ein Arzt nimmt ein kleines Stück des Angiolipoms und schickt es zum Testen in ein Labor. Dies kann getan werden, um die Möglichkeit von Krebs auszuschließen oder ein Angiolipom von einer anderen Art von Lipom zu unterscheiden. Im Allgemeinen hat ein Angiolipom einen höheren Vaskularitätsgrad oder eine Blutgefäßentwicklung als ein Lipom.
MRT und CT-Scan. Ihr Arzt kann einen MRT- oder CT-Scan verwenden, um eine Diagnose zu stellen. Dies kann der Fall sein, wenn Ihr Arzt vermutet, dass das Wachstum tatsächlich eine Krebserkrankung namens Liposarkom ist.

Wie werden Angiolipome behandelt?

Ein Angiolipom ist gutartig und nicht schädlich, aber es wird nicht von alleine verschwinden. Wenn das Wachstum Ihnen Schmerzen verursacht oder Sie durch sein Aussehen gestört werden, können Sie es mit einer Operation entfernen lassen. Chirurgie ist die einzige anerkannte Behandlung zur Entfernung von Angiolipomen.

Im Allgemeinen ist die Operation zur Entfernung eines Angiolipoms nicht schwierig, da das Wachstum direkt unter der Haut liegt. Infiltrierende Angiolipome können etwas schwieriger zu entfernen sein. Die Operation kann auch schwieriger sein, wenn mehrere Wucherungen gleichzeitig entfernt werden müssen. Komplikationen dieser Operation sind sehr selten.

Wie ist die Aussicht?

Angiolipome sind gutartig. Sie werden sich nicht ausbreiten und sind nicht lebensbedrohlich. Eine Operation zur Entfernung eines Angiolipoms ist typischerweise sehr erfolgreich und es besteht nur ein sehr geringes Rezidivrisiko. Es ist jedoch möglich, dass neue, nicht verwandte Angiolipome auftreten können.

Lipome können einem seltenen Krebs namens Liposarkom sehr ähnlich sehen. Liposarkome ähneln sogar Fettzellen, wenn sie unter einem Mikroskop untersucht werden. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie Veränderungen in Ihrer Haut bemerken, wie z. B. Verfärbungen, Schwellungen oder einen Knoten, der hart oder schmerzhaft ist.

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